Компания ООО «ФармАртис Интернешнл» завершила приведение действующих государственных регистраций лекарственных препаратов в России в соответствие с требованиями Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
Согласно актам ЕЭК, регулирующего органа Евразийского экономического союза (ЕАЭС), все действующие в странах союза государственные регистрации лекарственных препаратов должны быть приведены в соответствие с новыми евразийскими правилами. То есть, обновленные регистрационные досье должны быть представлены в регуляторные органы стран союза для оценки экспертными организациями. Далее будут получены новые одобрения медицинского применения препаратов, подтверждаемые выдачей регистрационных удостоверений каждой из стран ЕАЭС. Обращение лекарственных средств, имеющих государственные, не приведенные в соответствие актам ЕЭК регистрации, будет прекращено с 2026 года по мере истечения срока годности серий, введенных в гражданский оборот до конца 2025.